什么是假药？

1. 什么是假药？

假药 按照《 中华人民共和国药品管理法 》规定，有下列情形之一的，为假药（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。   
有下列情形之一的药品，按假药论处：  （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；   
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；  
（三）变质的； 
（四）被污染的；  
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；   （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 补充   明星代言药品明知是假药的将被追究刑责 最高人民法院副院长熊选国在国务院新闻办公室举行的新闻发布会上指出,明星代言药品如果明知是假药的将被追究刑责。   熊选国提到明星代言行为时说,从司法解释角度来看,首先还是提供广告宣传这样一个行为的定位问题。根据《刑法》的规定,生产、销售假药、劣药犯罪,是故意犯罪,构成共犯是以知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药为前提的。所以对于明星的代言行为,如果他是明知他人生产、销售假药、劣药,符合《刑法》规定,作为共犯处理是可以的,但是这个前提很重要。

2. 这是不是假药

首先，你提供的这个没有药品批准文号，肯定不是药品。
其次，这个连保健品也不是，照片中的批准文号很模糊像是西藏自治区卫生部批准的,"藏卫食证字”......。
因为 保健品的批准文号只能是国家食品药品监督管理局或卫生部批准的，各省、自治区、直辖市都没有批准保健品批准文号的权利。
所以 你提供的这个包装 既不是药品也不是保健品。如果冒充药品销售就是假药。

3. 什么是假药

( 1 ）药品所含成分与国家药品标准或省、自治区、直辖市的药品标准规定不相符合的；( 2 ）以非药品冒充药品，或以其他种药品冒充此种药品的；
( 3 ）其他情况的假药有：国家卫生行政部门规定禁止使用的；未取得药品批准文号生产的；药品变质不能使用的；药品被污染不能使用的。有以下情形之一的，也按假药处理：( 1 ）国务院药品监管部门规定禁止使用的；
( 2 ）依药品管理法未经批准即生产、进口，或者未经检验即销售的 ；、
( 3 ）变质的；( 4 ）被污染的；( 5 ）使用未取得批准文号的原料药生产的；
( 6 ）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。14 ．如何鉴别真假药有报道说：全球药品约有一成是假药。根据《 药品管理法》 规定，专家教给以下五种方法辨别假药：一看包装，二看印刷，三看数字，四看品质，五看说明书。世界卫生组织发言人在2003 年n 月在日内瓦对新闻界说，在全球销售的药品中，有10 ％是假药，每年假药的销售额达到320 亿美元。同时指出，60 ％的假药在发展中国家。假药危害很大，应当掌握一些鉴别真假药的常识，以减少在使用药品时受到伤害。( 1 ）看包装、标签、说明书的材质是否规整，有先粗糙的手工封包痕迹。( 2 ）看药品包装印刷质量。药品包装盒上印字清晰，几纸张质量统一，印刷质量精细，有立体感和激光防伪标识的是真药；而假药往往无防伪激光标，印刷不精、套色不准等。( 3 ）看有关数字。如批准文号、生产文号清晰、明显、规范，不超过有效期限‘( 4 ）看药品品质。对药品的片剂或丸剂及胶囊等制剂，要看有无变色、斑点、脱皮、碎片、裂片、粘连等情况。要看药品制剂的大小、规格统一，表面光滑，颜色一致，片体上字迹是否清晰。对糖浆药水等要看有无霉变、絮状物及沉淀物（混悬剂除外）等情况。对粉针剂要看有无结块、潮解、变色。对软膏剂要看有无水化、变稀、变色、异味等。按《药品管理法》 第48 条规定，有变质的药品视为假药处理；( 5 ）看说明书。说明书印刷质量好，字迹清楚，一折叠整齐，内容翔实。来源：浙江省医学会资料提供，版权所有,未经许可,不得转载

4. 什么是假药

按照《中华人民共和国药品管理法》第四十八条之规定，
有下列情形之一的为假药： 
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； 　　
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 　
有下列情形之一的药品，按假药论处： 　　
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 　　
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； 　　
（四）被污染的； 　　
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； 　　
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

5. 什么是假药

《药品管理法》第48条规定:
有下列情形之一的，为假药
（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； 
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 
有下列情形之一的药品，按假药论处： 
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； 
（三）变质的； 
（四）被污染的； 
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； 
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

6. 什么是假药

有下列情形之一的，为假药 （一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 《中华人民共和国 刑法 》第一百四十一条 《药品管理法》第四十八条

7. 什么是假药

亲 您好，很高兴为您解答：有下列情形之一的，为假药（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。【摘要】
什么是假药【提问】
亲 您好，很高兴为您解答：有下列情形之一的，为假药（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。【回答】

8. 什么是假药

《中华人民共和国药品管理法》第四十八条第二、三款对假药进行了明确，详情如下：
有下列情形之一的，为假药：
　　（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
　　（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
　　（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
　　（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
　　（三）变质的；
　　（四）被污染的；
　　（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
　　（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。