做无创DNA，华大基因和贝瑞基因哪个好

1. 做无创DNA，华大基因和贝瑞基因哪个好

都可以，两家技术都比较成熟，而且这个技术没有什么难度，两家也只这个行业排名比较靠前的两家

2. 贝瑞与华大基因哪个做无创dna好

来苏博医学检验所 做啊！最近有推广活动，2400元，双重保险

3. 博奥和华大哪家做无创dna检测更权威?

博奥是国家级的机构，以往宣传不多，但是是值得信赖的

4. 听说了无创基因检测，跟唐筛有什么区别的啊

普通的唐筛是存在很大的漏洞的，漏检率和假阳性率都很高，因为它主要是通过孕妇的激素水平再结合孕妇的年龄、体重和孕周这些因素来进行推测，从而得出一个宝宝患病的风险值。如果是高危的话，就需要进一步进行更加准确和先进的检查比如羊水穿刺、绒毛膜取样这些有创的检查来确诊。有多时候唐筛是高危的，在做了羊水穿刺之后都是属于低危，生下来的宝宝都是很健康的。但是羊水穿刺有很高的风险，可能会造出胎儿宫内感染导致畸形等，甚至有些还会流产。
如果不想做羊水穿刺的话，可以先进行无创的产前基因检测，只需要抽血母亲的静脉血5ml左右就可以了。目前北京301医院，广州南方医院，深圳第二人民医院，武汉市妇幼，南京市妇幼，重庆西南医院，长沙中信湘雅生殖与遗传专科医院等等都可以做，都是和深圳华大基因合作开展的这项检测，准确率达到99%以上。祝你好运！

5. 唐氏检查和华大基因那一个可信度高

佳学基因的解码专家为您解答，佳学基因检测结果很有权威性，分析的很全面，可以考虑

6. 华大基因的无创DNA检测是否准确？

准确。正规地方都是全自动仪器操作。听医生的建议，健康要紧。
DNA检测有关：
DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。
基因检测可以分为以下五类：
1.基因筛检
主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。
2.生殖性基因检测
在进行体外人工授精阶段可运用，筛检出胚胎是否带有基因变异，避免胎儿患有遗传性疾病。
3.诊断性检测
多数用来协助临床用药指导。
4.基因携带检测
基因携带者如果与某些特殊基因相结合，可能会导致下一代患基因疾病，通过基因携带者的检测可筛检出此种可能，作为基因携带者婚前检查、生育时的参考。
5.症状出现前的检测
检测目的是了解目前健康良好者是否带有某种突变基因，而此基因与特定疾病的发生有密切的联系。

临床意义
1.用于疾病的诊断
如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
2.了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险
资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压、糖尿病等）的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。
3.正确选择药物，避免滥用药物和药物不良反应
由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同，因此部分患者使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。根据基因检测的结果，可制定特定的治疗方案，从而科学地指导使用药物，避免药物毒副反应。

7. 华大基因无创dna怎么样

　　华大基因是一个专门从事生命科学的科技前沿机构。以学、研、用为主的科研方式。涉及人类、医学、农业、畜牧、濒危动物保护等分子遗传层面的科技研究。为消除人类病痛、经济危机、国家灾难、濒危动物保护、缩小贫富差距等方面提供分子遗传层面的技术支持。华大基因有科教、科研、科普、科用四大支柱，1999年9月9日，随着"国际人类基因组计划 1% 项目"的正式启动，北京华大基因研究中心在北京正式成立。华大基因坚持“以任务带学科、带产业、带人才”，先后完成了国际人类基因组计划“中国部分”（1%）、国际人类单体型图计划（10%）、水稻基因组计划等多项具有国际先进水平的科研工作，在《Nature》和《Science》等国际一流的杂志上发表多篇论文，为中国和世界基因组科学的发展做出了突出贡献，奠定了中国基因组科学在国际上的领先地位。

　　下面是一些关于华大无创DNA产前检测技术的问答：

　　无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

　　问：无创产前基因检测可以检测所有染色体的数目异常吗?
　　答：可以检测。报告中提及了21、18和13号染色体，但事实上检测了所有染色体的数目异常。如果发现其他染色体有问题，临床医生会通知您。
　　问：为什么无创产前基因检测方法的准确率高?
　　答：胎儿染色体非整倍体即染色体数目异常。本方法在DNA水平上，采用新一代高通量测序技术，通过序列比对将这些染色体片段精确定位到每个染色体上，具有灵敏度高、特异性强、准确性高等特点，显著优于传统血清学唐筛。
　　问：该检测的最适孕周是多少周，不在范围内还能进行检测吗?
　　答：目前无创产前基因检测的适宜检测时间是12～24孕周。在早于12孕周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。考虑到伦理问题，我们一般不对24孕周以上的孕妇进行检测。超过了24孕周的孕妇，可以就近咨询我们合作医院的产前诊断专家，由专家进行检查后再决定是否需要进行该项检测。
　　问：这是一个简单的血液测试，报告可以早点出来吗?
　　答：这不仅仅是血液测试，它包含了复杂的基因测序和生物信息学分析过程。在不久的将来，报告时间会随着技术的进步而缩短。
　　问：如果已进行过血清学唐筛，是否还需要进行该检测?
　　答：唐氏综合征传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在漏检的风险。无创产前基因检测技术是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析，具有较高的准确性。血清学唐筛显示为低危的孕妇可进行该项检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检;如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行我中心的无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。

8. 唐氏基因检测华大,湘雅哪家好

唐氏儿基因检测也叫NIFTY检测，主要检查胎儿的23对染色体数目是否异常，判断患染色体疾病的风险，已有一百万孕妈妈选择了华大的无创唐筛基因检测，大部分医院是不具备检测的资质和能力的，采样后会送到华大基因的检测中心进行检测。